吉林市人民政府关于建筑物加装外附式阳台的规定
吉林省吉林市人民政府
吉林市人民政府关于建筑物加装外附式阳台的规定
吉林市人民政府
第一条 为加强城市市容管理，保持建筑物造型整齐、美观，保障安全， 根据国家《城市市容标准》和关于城市市容环境管理有关法规的规定，结合本市实际，制定本规定。
第二条 本市建城区内建筑物封闭、改装阳台或加装（承装）外附式阳台的单位及个人均须遵守本规定。
第三条 临街建筑物应由建筑单位或产权单位统一封闭阳台，任何单位和个人不得自行封闭、擅自改装阳台， 严禁加装外附式阳台。
第四条 原有建筑物未统一封闭阳台的，如确需封闭， 必须由用户和产权单位向城建管理部门提出申请， 并按下列分工经批准后封闭：
（一）属主要街路和次要街路两侧的，经市城建管理部门批准；
（二）属居民小区、胡同、巷道的，经区城建管理部门批准。
第五条 小区、胡同、巷道内的建筑物， 用户需加装外附式阳台时，必须到产权单位签署意见， 并到所在区城建管理部门办理审批手续。安装时要统一规格、式样和色调，并与建筑物相协调。
用户加装外附式阳台未得到批准，承装单位不得施工。
第六条 本规定发布前在小区、胡同、 巷道内建筑物已加装外附式阳台的，由用户、 承装单位和产权单位共同对其安全负责鉴定，符合要求的，按本规定第四条补办审批手续。
第七条 建筑物加装外附式阳台必须由具备施工条件的承揽安装单位和专业性建筑装饰施工企业施工。 新开办的专业建筑装饰施工企业，须经城市建设行政主管部门审定资质等级后， 到工商行政管理部门办理登记手续。已办理工商注册登记，取得营业执照的，要补办资质等级证书，
并向工商行政管理部门备案。 对经审查不具备条件的，不得从事加装外附式阳台施工。
第八条 主要街路两侧建筑物已加装外附式阳台的， 由产权单位协调承装单位和用户在规定限期内自行拆除。逾期不拆的， 由城管部门强行拆除，并由承装单位承担拆除费用。
第九条 本规定发布后，违反第三条规定， 擅自改装阳台或加装外附式阳台的，除责令限期拆除外， 并对安装者处以200元罚款。对承装单位处以2000元至5000元的罚款。
第十条 违反本规定第七条规定，专业性建筑装饰施工企业，未经资质审查的，按有关规定进行处罚。
第十一条 因建筑物加装的外附式阳台脱落， 造成人身财产损失的，由承装单位和用户依法共同承担民事责任。 承装单位撤销的，由用户依法承担民事责任。
第十二条 对违反本规定的行为，由城建管理部门负责处罚。 妨碍城市管理人员执行公务的，由公安机关依照《中华人民共和国治安管理处罚条例》的规定处罚。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第十三条 当事人对行政处罚决定不服的， 可以在接到处罚决定之日起十五日内，向作出处罚决定机关的上一级机关申请复议。对复议决定不服的， 可以在接到复议决定之日起十五日内向人民法院起诉。当事人逾期不申请复议、不起诉， 又不履行处罚决定的，由作出处罚决定的机?
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第十四条 本规定由吉林市城乡建设委员会组织实施并负责解释。
第十五条 本规定自发布之日起施行。
1994年9月24日
关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知
国家食品药品监督管理局
关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知
国药监安[2002]456号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
根据《药品管理法》规定，原《药品生产企业许可证》更改为《药品生产许可证》。为此，我局重新印制了《药品生产许可证》，并定于2003年1月1日起，开展《药品生产许可证》统一更换工作。为规范《药品生产许可证》的管理，提高信息化管理水平，现将有关事宜通知如下：
一、《药品生产许可证》更换范围
（一）凡已取得国家药品监督管理局统一印制的《药品生产企业许可证》的药品生产企业，除另有规定外，均应按规定更换为《药品生产许可证》。
（二）未按我局规定通过药品GMP认证的大容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂的药品生产企业，在更换证时，一律不予核准该剂型。
（三）不具备《药品管理法》规定的开办药品生产企业条件的厂外车间、分厂，本次不予单独换发《药品生产许可证》，但应在其所属生产企业《药品生产许可证》上注明相应的生产地址和生产范围。
（四）根据国家药品监督管理局《关于体外诊断试剂实施分类管理的公告》（国药监办〔2002〕324号），体外化学及生化诊断试剂等其他的诊断试剂均按医疗器械进行管理。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。
（五）放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的，本次不再换证。
二、《药品生产许可证》更换时间安排及程序
《药品生产许可证》更换工作由国家药品监督管理局统一组织，各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本行政区内药品生产企业换证的具体工作。
（一）换证时间从2003年1月1日开始，到2003年3月底结束。
（二）换证药品生产企业需提供以下资料：
1、药品生产许可证登记表（见附件2，企业可从我局网站直接下载后填写）；
2、《药品生产企业许可证》正本、副本原件；
3、《企业法人营业执照》正本、副本首页及有变更记录页的复印件；
4、《药品GMP证书》复印件。
（三）各省、自治区、直辖市药品监督管理局应对企业申报资料进行认真审查（必要时进行现场核查），符合规定的予以更换《药品生产许可证》。
（四）各省、自治区、直辖市药品监督管理局应于2003年4月1日前，将更换工作总结及药品生产许可证管理系统软盘报送或以电子邮件形式发送到我局安全监管司。
三、为加强规范化管理，我局重新制订了《药品生产许可证编号方法及代码》、《药品生产许可证生产范围分类及填写规定》（见附件3、附件4）。各省、自治区、直辖市药品监督管理局在换证中，要按规定事项和分类及填写要求，进行规范填写。其中《药品生产许可证》编号、发证日期及有效期仍按原《药品生产企业许可证》的编号、日期和有效期填写。
四、为适应信息化管理的需要，我局编写了新的药品生产许可证管理系统软件，随本通知下发。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局准确录入有关数据并按时返回，以便及时更新我局网站已向社会公布的药品生产许可证数据库。
五、《药品生产许可证》由国家药品监督管理局统一印制。各省、自治区、直辖市药品监督管理局可按国家有关规定向企业收取工本费。
以上请及时通知企业，并遵照执行。执行过程中有何问题和建议，及时与我局安全监管司联系。
联 系 人：肖江宜
联系电话：010—68313344转1021
传 真：010—88363227
电子邮件地址：xiaojy@sda.gov.cn
国家药品监督管理局网址：www.sda.gov.cn
附件：1．《药品生产许可证》正本、副本（样稿）
2．《药品生产许可证登记表》 （Word 文档下载表）
3．《药品生产许可证》编号方法及代码
4．《药品生产许可证》生产范围分类及填写规定
国家药品监督管理局
二○○二年十二月十六日
国家发展计划委员会关于贯彻实施《中华人民共和国价格法》有关问题的通知
国家计委
国家发展计划委员会关于贯彻实施《中华人民共和国价格法》有关问题的通知
1998年4月10日，国家发展计划委员会
各省、自治区、直辖市及计划单列市物价局（委员会）：
《中华人民共和国价格法》（以下简称《价格法》）将于5月1日开始实施，《中华人民共和国价格监督检查条例》（以下简称《条例》）目前正在制定。为使两项法律法规有机地衔接起来，现就《价格法》实施后，《条例》出台前，价格监督检查工作中的有关问题明确如下：
一、关于案件审理问题。对价格违法行为的定性和处罚按《价格法》第六章法律责任执行，审理程序按《中华人民共和国行政处罚法》第五章关于简易程序、一般程序和听证程序的规定执行。
二、关于国家行政机关的收费问题。《价格法》第四十七条，将国家行政机关的收费，作为一种特殊的价格形式，作了原则规定，收费的具体管理办法由国务院另行制定。在收费的具体管理办法出台之前，仍按现行有关规定进行管理和监督检查。
三、关于对无违法所得价格违法行为的处罚问题。按照《国务院关于贯彻实施〈中华人民共和国行政处罚法〉的通知》（国发〔1996〕13号）的规定，对非经营性活动中的违法行为，罚款不得超过1000元；对经营活动中的违法行为，罚款不得超过10000元。
四、关于对拒绝检查的罚款数额问题。拒绝按照规定提供监督检查所需资料或者提供虚假资料的罚款数额，可以按照国发〔1996〕13号文件的规定，最高不得超过30000元。
五、关于违法所得退还问题。对经营者的违法所得，价格主管部门应按《价格法》第三十九条、第四十条规定予以没收，并可按照《价格法》第三十三条规定监督经营者将多收部分退还消费者。
六、关于复议问题。《中华人民共和国行政诉讼法》第三十七条规定：“对属于人民法院受案范围的行政案件，公民、法人或者其他组织可以先向上一级行政机关或者法律、法规规定的行政机关申请复议，对复议不服的，再向人民法院提起诉讼；也可以直接向人民法院提起诉讼。法律、法规规定应当先向行政机关申请复议，对复议决定不服再向人民法院提起诉讼的，依照法律、法规的规定。”《行政复议条例》第十一条规定：“对县级以上的地方各级人民政府工作部门的具体行政行为不服申请的复议，由本级人民政府或者上一级主管部门管辖。但是，法律、法规规定由本级人民政府管辖的，从其规定；法律规定由上一级主管部门管辖的，从其规定。对国务院各部门的具体行政行为不服申请的复议，由作出具体行政行为的部门管辖。”复议按以上规定执行。